中葯房社保局來查什麼手續

A. 社保到葯店檢查什麼手續

保險小編幫您解答，更多疑問可在線答疑。

社保定點葯店就是國家社保里的醫療帳戶的錢可專以在該地購屬買,一般不會便宜,反而會高一點,不過可以報銷一部分,你個人是少出了點錢,但國家就虧大了,貓膩很大的,不是一般的葯店能買葯刷卡的.
打個比喻吧,一點小病去看醫生,你個人支付的話就花一百幾十,要是你用醫保卡看的話,會叫你化驗啊,檢查啊之類,然後花七八百快,報銷你還是出一百來塊,你懂的,黑啊

B. 社保局關於查葯店的信息

保險小編幫您解來答，更多疑問可源在線答疑。

據了解，查詢社保卡的常見方法有三種，第一種方法是在網上進行查詢，這個辦法是比較簡單的，因為看著頁面說明就可以知道社保卡查詢余額怎麼查了。大家只需要在電腦或手機上搜出自己所在地的社會勞動保障網，然後在登錄界面輸入自己的身份證號碼或是醫保賬號，然後點擊密碼確認，就可以直接進行余額查詢了。
葯店可以查詢余額。也可以網路搜索登陸當地「人力資源社會勞動保障局」官方網站，點項擊個人查詢、輸入身份證號碼、社保卡密碼，點開登陸，就是你的基本信息，逐項查詢即可。

C. 查社保 應該帶什麼證件呢~

攜帶身份證到參保所在區市的社保中心查詢。
如果在企業參保，可以通過單位查詢相關的信息。

D. 葯監局到葯店檢查需要檢查什麼資料

葯監局到葯店檢查需要檢查以下方面

1、基礎性檢查

葯品存放合格，有溫濕度登記，養護記錄，批號可追蹤有合格證，購進目錄等。

2、葯庫檢查

主要查葯品及耗材的進貨憑據，向進貨商索取的資證，查葯房人員的執業資格，醫師的執業資格，簽章留樣。

3、專項檢查

重點檢查某個項目，如麻醉葯品，一般在「某個事件」爆發之後。

4、其他

檢查葯品的貯藏，效期，擺放，溫濕度登記，拆零登記等等。

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將第二條修改為：企業應當在葯品采購、儲存、銷售、運輸等環節採取有效的質量控制措施，確保葯品質量，並按照國家有關要求建立葯品追溯系統，實現葯品可追溯。

第一百八十一條：麻醉葯品、精神葯品、葯品類易制毒化學品的追溯應當符合國家有關規定。

第一百八十一條：麻醉葯品、精神葯品、葯品類易制毒化學品的追溯應當符合國家有關規定。

第六十六條 采購葯品時，企業應當向供貨單位索取發票。發票應當列明葯品的通用名稱、規格、單位、數量、單價、金額等，不能全部列明的，應當附《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》，並加蓋供貨單位發票專用章原印章註明稅票號碼。

第六十七條 發票上的購、銷單位名稱及金額、品名應當與付款流向及金額、品名一致，並與財務賬目內容相對應。發票按有關規定保存。

第六十八條 采購葯品應當建立采購記錄，采購記錄應當有葯品的通用名稱、劑型、規格、生產廠商、供貨單位、數量、價格、購貨日期等內容，采購中葯材中葯飲片的還應當標明產地。

第六十九條發生災情、疫情、突發事件或者臨床緊急救治等特殊情況以及其他符合國家有關規定的情形企業可採用直調方式購銷葯品，將已采購的葯品不入本企業倉庫直接從供貨單位發送到購貨單位，並建立專門的采購記錄，保證有效的質量跟蹤和追溯。

參考資料來源：網路——葯品經營質量管理規范

E. 能去社保局查嗎，需要什麼證件

能去社保抄局查嗎，需要什麼證件？襲
查詢社保的方法有三種：

社保中心查詢，如果對自己的社保帳號不清楚，可以攜帶身份證到各區社會保險經辦機構業務辦理大廳查詢；
上網查詢，登陸所在城市的勞動保障網或社會保險業務網站，點擊「個人社保信息查詢」窗口，輸入本人身份證和密碼（密碼是你的社保證編號或者身份證出生年月），即可查詢本人參保信息；
電話咨詢，撥打勞動保障綜合服務電話「12333」進行政策咨詢和信息查詢。

F. 請問開中葯店要辦什麼手續和證件

根據《葯品經營許可證管理辦法》

第五條 開辦葯品零售企業，應符合當地常住人口數量、地域、交通狀況和實際需要的要求，符合方便群眾購葯的原則，並符合以下設置規定：

（一）具有保證所經營葯品質量的規章制度；

（二）具有依法經過資格認定的葯學技術人員；

經營處方葯、甲類非處方葯的葯品零售企業，必須配有執業葯師或者其他依法經過資格認定的葯學技術人員。質量負責人應有一年以上（含一年）葯品經營質量管理工作經驗。

經營乙類非處方葯的葯品零售企業，以及農村鄉鎮以下地區設立葯品零售企業的，應當按照《葯品管理法實施條例》第15條的規定配備業務人員，有條件的應當配備執業葯師。企業營業時間，以上人員應當在崗。

（三）企業、企業法定代表人、企業負責人、質量負責人無《葯品管理法》第75條、第82條規定情形的；

（四）具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施以及衛生環境。在超市等其他商業企業內設立零售葯店的，必須具有獨立的區域；

（五）具有能夠配備滿足當地消費者所需葯品的能力，並能保證24小時供應。葯品零售企業應備有的國家基本葯物品種數量由各省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門結合當地具體情況確定。

國家對經營麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、預防性生物製品另有規定的，從其規定。

第六條 開辦葯品批發企業驗收實施標准由國家食品葯品監督管理總局制定。開辦葯品零售企業驗收實施標准，由各省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門依據本辦法和《葯品經營質量管理規范》的有關內容組織制定，並報國家食品葯品監督管理總局備案。

第七條 葯品經營企業經營范圍的核定。

葯品經營企業經營范圍：

麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品；

生物製品；

中葯材、中葯飲片、中成葯、化學原料葯及其制劑、抗生素原料葯及其制劑、生化葯品。

從事葯品零售的，應先核定經營類別，確定申辦人經營處方葯或非處方葯、乙類非處方葯的資格，並在經營范圍中予以明確，再核定具體經營范圍。

醫療用毒性葯品、麻醉葯品、精神葯品、放射性葯品和預防性生物製品的核定按照國家特殊葯品管理和預防性生物製品管理的有關規定執行。

第八條 開辦葯品批發企業按照以下程序辦理《葯品經營許可證》：

（一）申辦人向擬辦企業所在地的省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門提出籌建申請，並提交以下材料：

1、擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人學歷證明原件、復印件及個人簡歷；

2、執業葯師執業證書原件、復印件；

3、擬經營葯品的范圍；

4、擬設營業場所、設備、倉儲設施及周邊衛生環境等情況。

（二）食品葯品監督管理部門對申辦人提出的申請，應當根據下列情況分別作出處理：

1、申請事項不屬於本部門職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，發給《不予受理通知書》，並告知申辦人向有關食品葯品監督管理部門申請。

2、申請材料存在可以當場更正錯誤的，應當允許申辦人當場更正。

3、申請材料不齊或者不符合法定形式的，應當當場或者在5日內發給申辦人《補正材料通知書》，一次性告知需要補正的全部內容。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。

4申請事項屬於本部門職權范圍，材料齊全、符合法定形式，或者申辦人按要求提交全部補正材料的，發給申辦人《受理通知書》。《受理通知書》中註明的日期為受理日期。

（三）食品葯品監督管理部門自受理申請之日起30個工作日內，依據本辦法第四條規定對申報材料進行審查，作出是否同意籌建的決定，並書面通知申辦人。不同意籌建的，應當說明理由，並告知申辦人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。

（四）申辦人完成籌建後，向受理申請的食品葯品監督管理部門提出驗收申請，並提交以下材料：

1、葯品經營許可證申請表；

2、企業營業執照；

3、擬辦企業組織機構情況；

4、營業場所、倉庫平面布置圖及房屋產權或使用權證明；

5、依法經過資格認定的葯學專業技術人員資格證書及聘書；

6、擬辦企業質量管理文件及倉儲設施、設備目錄。

（五）受理申請的食品葯品監督管理部門在收到驗收申請之日起30個工作日內，依據開辦葯品批發企業驗收實施標准組織驗收，作出是否發給《葯品經營許可證》的決定。

符合條件的，發給《葯品經營許可證》；不符合條件的，應當書面通知申辦人並說明理由，同時告知申辦人享有依法申請行政復議或提起行政訴訟的權利。

第九條 開辦葯品零售企業按照以下程序辦理《葯品經營許可證》：

（一）申辦人向擬辦企業所在地設區的市級食品葯品監督管理部門或省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門直接設置的縣級食品葯品監督管理部門提出籌建申請，並提交以下材料：

1、擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人的學歷、執業資格或職稱證明原件、復印件及個人簡歷及專業技術人員資格證書、聘書；

2、擬經營葯品的范圍；

3、擬設營業場所、倉儲設施、設備情況。

（二）食品葯品監督管理部門對申辦人提出的申請，應當根據下列情況分別作出處理：

1、申請事項不屬於本部門職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，發給《不予受理通知書》，並告知申辦人向有關食品葯品監督管理部門申請。

2、申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申辦人當場更正。

3、申請材料不齊或者不符合法定形式的，應當當場或者在5日內發給申辦人《補正材料通知書》，一次性告知需要補正的全部內容。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。

4、申請事項屬於本部門職權范圍，材料齊全、符合法定形式，或者申辦人按要求提交全部補正材料的，發給申辦人《受理通知書》。《受理通知書》中註明的日期為受理日期。

（三）食品葯品監督管理部門自受理申請之日起30個工作日內，依據本辦法第五條規定對申報材料進行審查，作出是否同意籌建的決定，並書面通知申辦人。不同意籌建的，應當說明理由，並告知申辦人依法享有申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。

（四）申辦人完成籌建後，向受理申請的食品葯品監督管理部門提出驗收申請，並提交以下材料：

1、葯品經營許可證申請表；

2、企業營業執照；

3、營業場所、倉庫平面布置圖及房屋產權或使用權證明；

4、依法經過資格認定的葯學專業技術人員資格證書及聘書；

5、擬辦企業質量管理文件及主要設施、設備目錄。

（五）受理申請的食品葯品監督管理部門在收到驗收申請之日起15個工作日內，依據開辦葯品零售企業驗收實施標准組織驗收，作出是否發給《葯品經營許可證》的決定。不符合條件的，應當書面通知申辦人並說明理由，同時，告知申辦人享有依法申請行政復議或提起行政訴訟的權利。

(6)中葯房社保局來查什麼手續擴展閱讀：

根據《葯品經營許可證管理辦法》

第二十六條 有下列情形之一的，《葯品經營許可證》由原發證機關注銷：

（一）《葯品經營許可證》有效期屆滿未換證的；

（二）葯品經營企業終止經營葯品或者關閉的；

（三）《葯品經營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回、繳銷或者宣布無效的；

（四）不可抗力導致《葯品經營許可證》的許可事項無法實施的；

（五）法律、法規規定的應當注銷行政許可的其他情形。

食品葯品監督管理部門注銷《葯品經營許可證》的，應當自注銷之日起5個工作日內通知有關工商行政管理部門。

G. 最近社保局要查什麼昨天去葯店買葯，工作人員說讓我過一天拿社會保障卡，說是要查什麼，不知道最近啥動

自己只能用自己的社保卡保險吧，別人不能用你的社保卡買葯保險，前幾天新聞不是報了這樣一件事，算是犯罪

H. 去社保局查詢社保需要帶什麼材料

建議攜帶自己來的身份證明自，相關的保障的資料，這樣才查詢的時候才是會很方便，自然就是能夠受到很多人的關注，所以，在這一點上自己還是需要注意的，要是准備的不齊全可能就是會比較麻煩。自己應該多注意這方面的事情。